Opiniones y experiencias sobre esclerosis múltiple

Aelem, una de las asociaciones que trabaja por los pacientes de esclerosis múltiple y a la que seguimos con detenimiento, lanzaba la semana pasada a sus asociados varias preguntas de interés.  Solicitaba la opinión y la experiencia de todos sus afiliados. En redpacientes, después de consultar a Aelem,  hemos pensado que podríamos colaborar planteando a toda la comunidad esas cuestiones.

Esperamos que os animéis y que podamos aportar respuestas a esta iniciativa que beneficia a todos.

1.- ¿Qué pueden hacer los poderes públicos, ayuntamientos, administraciones… por los afectados de EM?
2.- ¿Qué necesidades tenemos que no se cubren?
3.- ¿Problemas para acceder a las ayudas de dependencia?
4.- ¿Problemas para pedir una minusvalía?
5.- ¿Problemas de acceso, movilidad, aparcamiento, etc?

 

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3 Responses to Opiniones y experiencias sobre esclerosis múltiple

  1. raquel angulo montesde says:

    Tengo EM desde hace 10 años….he tenido de todo tipo de brotes…es recurrente remitente.
    ¿puede la enfermedad estar activa sin tener consecuencias??? llevo 6 años sin brotes.

  2. raquel angulo montesde says:

    ¿puede la enfermedad seguir su curso sin tener consecuencias..aparentes.???

  3. eulalia says:

    Hola Raquel, llevo 17 años con la enfermedad, es de tipo remitente también. He llegado hasta a 7 años sin brotes, ahora llevo 2. En total he tenido 5, todos leves exceptuando el primero, pero no tengo secuelas, a parte de la facilidad para cansarme. A mí en cierta ocasión el neurólogo me dijo que podemos incluso tener brotes sin notar síntomas, es un asco, a mí eso me angustia un pelín, pero tenemos que combatir esa incertidumbre levantandonos contentos y fijándonos en lo que tenemos y NO en lo que no tenemos. Ánimo a todos!
    No soy neuróloga pero creo que ni ellos tienen una respuesta clara ante tu pregunta.

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